印度BIS发布强制性注册计划(CRS)市场监督法规

作为印度的国家标准机构，印度标准局（BIS）多年来一直按照2018年之二（合格评定）规定实施CRS强制注册方案，颁发的CRS证书数量逐年增加.印度政府意识到需要建立健全的市场监管机制，确保只有符合适用标准的认证产品才能在市场上销售。这样的监管活动也可以为产品制造商提供改进的机会。

2022 年 4 月 28 日，BIS 发布了强制注册计划（CRS）控制产品的市场监管规则，总结如下：

关于启动市场监管

BIS分阶段开展市场监管活动。在此阶段，CRS被许可人将收到邮件或信函通知提交市场监管要求的相关信息和预付款。此外，BIS正在开发一个可以在线提交材料和支付费用的系统，但所有信息都需要在系统正式上线前通过电子邮件提交。

被许可人必须在 10 天内按照 BIS 指定的模板通过电子邮件提交收货人、分销商、分销商或零售商（如下所示）的详细信息。如果证书中列出了多个品牌，则持有人必须提供有关每个品牌的信息。

持有人必须在 15 日内根据收到的银行汇票的预付款进入 BIS 账户。如未在规定时间内提交相关信息和费用，BIS将认为其行为违反了bis（合格评定）2018认证标志使用规定，并采取相应措施暂停或取消CRS证书。

关于市场监管费

根据规定，市场监管产生的抽样检测费用由被许可人承担。为有效实施市场监管流程，被许可方需提前向 bis 支付押金。如果证书被取消或过期，BIS 可以验证详细信息并退款。

被许可人或授权代理人可在印度完成样品采购、包装、运输、实验室检测等市场监管流程后支付实际费用；市场监管相关费用以国际清算银行公布的最新信息为准。

关于抽样测试

BIS可以从市场、采购商、配送点等地抽取样品。对于海外制造商，如果印度的授权代理或进口商不是最终销售商，制造商应提交其分销渠道的详细信息，包括仓库、批发商、零售商等，以便 BIS 可以抽取样品并将其发送到批准的实验室进行测试。

如果抽取的样品不符合要求，BIS将通知持卡人/印度授权代理人，并根据相关规定对不符合要求的样品采取措施。

只有在市场监管流程完成后，BIS才会将测试实验室的信息告知被许可人/授权印度代理。抽样检测通过后，被许可方/授权印度代理可以从实验室取回样品，否则实验室将按照相关政策销毁样品。