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注意:美国发布FDA认证新版EMC指南

2022-06-17 18:11:39 点击次数:
美国FDA新版EMC指南发布需要注意什么?2022年06月06日,FDA发布了新的EMC指南(Electromagnetic Compatibility (EMC) of Medical Devices),取代了2016版EMC指南(Information to Support a Claim of Electromagnetic Compatibility (EMC) of Electrically-Powered Medical Devices)。



美国FDA新版EMC指南适用范围


本指南适用于由电力驱动,或使用电气/电子电路实现其功能或传感器的医疗设备和体外诊断设备及其附件。



美国FDA新版EMC指南实行时间


外诊断设备:本指南发布后1年,即2023年6月6日。

其他器械:本指南发布后60天,即2022年8月5日。



温馨提示
  在过渡期审核期间,FDA审核老师不打算要求提供本指南中所要求的电磁兼容性新信息;当然如果提交了,FDA也是会对其进行审核的。

新旧版EMC指南主要差异
  相对于2016版EMC指南,本指南对需递交的EMC信息的内容要求更加具体化,并增加了一些新内容:
1、风险管理评估要求:
要求提供与电磁干扰导致的故障、中断或相关医疗设备性能下降相关风险的概要描述。

2、应考虑FDA认可的共识标准未充分解决的常见电磁发射器的干扰风险:
如射频识别(RFID)阅读器、电子安全系统(如金属探测器、电子物品监控)、近场通信(NFC)系统、无线电力传输(WPT)、蜂窝5G和独特的医疗发射器(如电灼、MRI、电外科设备和透热设备)。

3、新增IDE或IND提交需考虑的EMC信息。

美国FDA注册办理流程:
  1.供给工厂英文信息(如公司名称、地址)和工厂担任人和联系方法
  2.提供产品资料
  3.在FDA官网上提交资料
  4.资料审核受理成功
  FDA注册号查询方法为邮件查询(发送邮件给FDA官网查询)。




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