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全球资讯 | 产品出口需要有哪些检测认证(下)

2023-07-26 16:57:34 点击次数:

产品要出口到国际市场,不同市场、不同产品类别需要的认证及标准不同。认证标志是指产品经法定的认证机构按规定的认证程序认证合格,准许在该产品及其包装上使用的表明该产品的相关技术指标符合认证标准的标识。

认证标志作为一种标志,其根本作用在于向产品购买者传递正确可靠的信息。


欧洲地区


PART 01
CE认证

“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。简单来说CE认证就是产品进入欧洲市场的一个强制性认证。

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PART 02

ROHS 认证


RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。

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PART 03

GS认证


GS的含义是德语“Geprufte Sicherheit”(安全性已认证),也有“Germany Safety”(德国安全)的意思。GS认证以德国产品安全法(GPGS)为依据,按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证,是欧洲市场公认的德国安全认证标志。

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PART 04

REACH认证


这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规,这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。

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PART 05

TUV认证


TUV标志是德国TUV专为元器件产品定制的一个安全认证标志,在德国和欧洲得到广泛的接受。同时,企业可以在申请TUV标志时,合并申请CB证书,由此通过转换而取得其他国家的证书。而且,在产品通过认证后,德国TUV会向前来查询合格元器件供应商的整流器机厂推荐这些产品;在整机认证的过程中,凡取得TUV标志的元器件均可免检。

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美洲地区


PART 01

FDA认证


FDA注册,也可以叫FDA登记。指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如:临床二类和三类医疗产品必须提供510K文件方可注册FDA。

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PART 02

ETL认证

ETL是美国电子测试实验室(Electrical Testing Laboratories)的简称。ETL试验室是由美国发明家爱迪生在1896年一手创立的,在美国及世界范围内享有极高的声誉。同UL、CSA一样,ETL可根据UL标准或美国国家标准测试核发ETL认证标志,也可同时按照UL标准或美国国家标准和CSA标准或加拿大标准测试核发复合认证标志。

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PART 03

UL认证


UL是美国保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)的简写。UL安全试验所是美国最有权威的,也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度;确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料,同时开展实情调研业务。


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PART 04

FCC认证


FCC是(Federal Communications Commission,美国联邦通信委员会 www.fcc.gov)的缩写,FCC认证是电子产品进入美国市场的强制性认证。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区。FCC 认证是美国 EMC 强制性认证,主要针对 9KHz-3000GHz的电子电器FCC认证产品,内容涉及无线电、通信等各方面,特别是无线通信设备和系统的无线电干扰问题,包括无线电干扰限值与测量方法,以及认证体系与组织管理制度等。

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PART 05

IC认证

IC是加拿大工业部Industry Canada的简称,作为政府机构,负责电子电器产品进入加拿大市场的认证事务。其负责产品大致分为:广播电视设备,信息技术设备,无线电设备,电信设备,工科医设备等。与美国的FCC相似,IC目前只在电磁干扰上做限制。


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